Ułatwienie procedur przy substancjach biobójczych
Komisja Europejska proponuje uproszczenie i usprawnienie procedury wydawania pozwoleń dla substancji czynnych i produktów biobójczych. To wynik przeglądu dyrektywy w sprawie produktów biobójczych.
Fot. Adam Cyło
Produkty biobójcze to środki dezynfekcyjne wykorzystywane w domu lub w szpitalach, trutki na szczury, środki owadobójcze, spraye i farby antypleśniowe, tabletki do odkażania wody i wiele innych produktów. Produkty te podlegają prawodawstwu unijnemu od 1998 r.
Nowe rozporządzenie przewiduje skuteczniejsze przepisy w zakresie wydawania pozwoleń na produkty, wymogów odnoszących się do danych dotyczących produktów i wymiany tych danych. Dzięki temu przemysł może liczyć na oszczędności szacowane na 2,7 mld euro w okresie 10 lat.
- Uproszczenie wydawania pozwoleń nowe rozporządzenie przyniesie europejskim przedsiębiorstwom znaczne korzyści gospodarcze - ocenia komisarz UE ds. środowiska, Janez Potočnik.
Nowe przepisy mają również ograniczyć badania na zwierzętach poprzez wprowadzenie obowiązku wymiany danych oraz promowanie bardziej elastycznego i zintegrowanego podejścia do takich badań.
Do celów składania wniosków, zapisywania decyzji i rozpowszechniania informacji do wiadomości publicznej posłuży specjalna platforma informatyczna (rejestr produktów biobójczych).
Wzmocniona zostanie także ochrona, ponieważ nowe prawodawstwo będzie odtąd obejmowało towary i materiały, które zostały poddane działaniu produktów biobójczych, takie jak meble czy opakowania żywności.
Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) będzie odgrywać kluczową rolę w zarządzaniu tym rozporządzeniem. Jedną z głównych zalet ECHA jest skala jej zasobów. Obecnie są one bardzo ograniczone, zarówno na poziomie krajowym, jak i na poziomie europejskim, co prowadzi do opóźnień w wydawaniu pozwoleń i wysokich kosztów dla przemysłu. ECHA przydzieli 100 osób spośród swojego personelu do pracy w zakresie produktów biobójczych. Oczekuje się, że liczba wydawanych przez Agencję opinii wzrośnie z 80 w 2014 r. do 300 w 2020 r.
Rozporządzenie będzie stosowane od dnia 1 września 2013 r. Od tego dnia przedsiębiorstwa będą miały dwie możliwości przy składaniu wniosków o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu swoich produktów. W ramach pierwszej opcji, która będzie prawdopodobnie wykorzystywana przez duże firmy, wymaga się od przedsiębiorstwa złożenia wniosku do ECHA.
Jeżeli produkt zostanie uznany za bezpieczny, będzie go można sprzedawać w całej UE. Druga możliwość może być bardziej przydatna dla licznych małych i średnich przedsiębiorstw w tej branży, ponieważ w jej ramach wymaga się złożenia wniosku do organu krajowego w celu sprzedaży produktu we własnym państwie.
Jeżeli pozwolenie zostanie wydane, przedsiębiorstwa będą mogły następnie wprowadzać produkty na rynek innych państw członkowskich zgodnie z zasadą wzajemnego uznawania.
kar